L1 БЕЛКИ ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

L1 белки вируса папилломы человека-

Такие характеристики ВПЧ, как генотип высокого канцерогенного риска [11, 17], наличие интеграции вирусной ДНК в ДНК клетки .serp-item__passage{color:#} (США) и моноклональных антител к белку L1 вируса папилломы человека 16 (33) генотипа — HPV 16 (CAMVIR-1, Mob , P), DBS (США). Мишень — белок вируса. Вирус папилломы, попав в клетки кожи, проявляет  вирусу папилломы нужен белок L1, который идет на строительство оболочки  Ситуация осложняется тем, что у каждого вида млекопитающих имеются свои вирусы папилломы, которые не живут в тканях других. Папилломавирусы человека (ПВЧ), или вирусы папилломы человека — группа вирусов из семейства папилломавирусов, включающая 27 видов из 5 родов.

L1 белки вируса папилломы человека - Папилломавирусная инфекция в гинекологии

L1 белки вируса папилломы человека-Авторы: Львов Н. Типирование вируса папилломы человека и атомно—силовая микроскопия при папилломавирусной инфекции у женщин. Папилломавирусная инфекция ПВИподобно другой по этой ссылке опухолеродных инфектогенов — герпесвирусам, лфк для коленного сустава после селиванова пульмонолог время является предметом широкомасштабных научных изысканий, что определяется резким подъемом заболеваемости, высокой контагиозностью и установленным онкопотенциалом вирусов папилломы человека ВПЧ [1,4].

Прирост заболеваемости раком шейки матки в России с по гг. В мире ежегодно регистрируется около тыс. Вирусная природа рака шейки матки подтверждена Всемирной организацией здравоохранения. ВПЧ относится к подгруппе А семейства Papoviridae. Таксономически вирусы папилломы человека делятся на роды обозначаются греческими буквамивиды обозначаются арабскими цифрами и буквой родатипы обозначаются арабскими цифрами. Выделены группы ВПЧ высокого 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51 и низкого 6, 11, 42—44 онкогенного риска. ВПЧ — это мелкий безоболочечный ДНК—содержащий вирус с кольцевым dS геномом размером — пар оснований, особенностью которого является мощное пролиферативное воздействие на эпителиоциты кожи, слизистых оболочек гениталий и других органов гортань, бронхи, ротовая полость.

В процессе репликационного цикла генетический аппарат ВПЧ экспрессирует 8—10 белков, разделенных на 3 функционально дифференцированные области LCR — длинный контрольный регион, Е early — ранняя и L late — поздняя. Регион LCR контролирует транскрипцию вирусного генома, E — инициирует функционирование ранних генов E1, E2, E4, Е5, E6, E7экспрессирующих белки, ответственные за репликацию вирусного генома. Снижается экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости. Вышеназванные структурно—функциональные особенности ВПЧ обусловливают недостаточную эффективность иммунных реакций для блокирования развивающейся инфекции.

Заражение ВПЧ приводит к персистенции генома вируса в эписомальной форме в клетках с продукцией вирусных частиц, с последующей поликлональной интеграцией вирусной ДНК в клеточный геном, индукцией мутаций в клеточной ДНК, вызывающей нестабильность генома, «селекцией» клона клеток с мутантной ДНК, содержащего интегрированную вирусную ДНК, активным размножением данного клона клеток и ростом опухоли. Инфицирование ВПЧ кожно—слизистых посмотреть еще половых органов происходит при наличии микротравм. Наиболее типичные проявления ПВИ делятся на экзофитные, к которым относятся остроконечные кондиломы, и эндофитные, к которым относятся плоские, инвертирующие l1 белки вируса папилломы человека.

Существуют и субклинические, и латентные формы. Пациентки с данной патологией входят в группу риска по возникновению осложнений при l1 основываясь на этих данных вируса папилломы человека и в родах, пороков развития плода и плаценты, осложнений после малых гинекологических операций [2]. Недостатки цитологического исследования создают необходимость внедрения современных технологий, которые могли бы уменьшить число ложноотрицательных результатов тестов. Уже более 6 лет в НИИ вирусологии. Ивановского лаборатория герпесвирусов с КДЦ, руководитель — проф.

Львов проводится научная работа по параллельному изучению двух опухолеродных вирусных систем — герпес— и папилломавирусной и механизмов по ссылке взаимодействия страница. Проведена читать полностью l1 белка вируса папилломы человека по изучению структуры поверхности эпителиальных клеток шейки матки, инфицированных ВПЧ, с использованием атомно—силовой микроскопии АСМ [Маныкин А. Целями настоящего исследования явились изучение возможности применения l1 белка вируса папилломы человека АСМ для улучшения качества диагностики ПВИ и адаптация метода для практического здравоохранения.

Длительность заболевания колебалась от 1 до 6 мес. Игла располагается на свободном конце треугольной микробалки кантеливеракоторая покрыта отражающим материалом — чаще золотом. Кантеливеры обычно имеют длину от до микрон, ширину — от 10 до 40 микрон и толщину — от 0,3 до 2 микрон. Кантеливер фиксирует силу, прилагаемую к образцу. Сила, возникающая между иглой и l1 белкою вируса папилломы человека образца, вызывает отклонение кантеливера. Эта межатомарная сила Ван—дер—Ваальсова зависит от расстояния между иглой и образцом.

АСМ имеет два режима работы: контактный и неконтактный. При контактной АСМ происходит сканирование на расстоянии нескольких ангстремов от l1 белки вируса папилломы человека объекта. Межатомарная сила между иглой и объектом в данном случае — это сила отталкивания. Расстояние между иглой и образцом при неконтактной АСМ составляет несколько десятков ангстремов, при этом между иглой и объектом возникает межатомарная сила притяжения. Детектор измеряет степень отклонения кантеливера по смещению отраженного от его зеркальной поверхности лазерного луча, по мере того, как игла проходит над образцом. На основании этих данных компьютер составляет карту топографии поверхности исследуемого нормальное давление при 10. АСМ позволяет получить информацию о высоте и трехмерной организации, а также о ряде локальных поверхностных свойств, таких как жесткость и вязкость.

АСМ — это единственный l1 белок вируса папилломы человека микроскопии, позволяющий исследовать биообъекты в естественном водном окружении in https://itsonroads.ru/gastroenterologiya/zapis-k-pulmonologu-po-oms.php. Для исследования методом АСМ поверхности клеток можно использовать цитологические препараты из мазков, окрашенных гематоксилин эозином по Карацци, взятых в l1 белке вируса папилломы человека трансформации шейки l1 белки вируса папилломы человека пациенток.

Материал для цитологического исследования брался с использованием щеток «Цитобраш» из цервикального канала, эндо— и экзоцервикса. Для генотипирования вирусов папилломы человека 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 58, 59, 66, 6, 11 типов использовали наборы реагентов «АмплиСенс» производства ФГУН «ЦНИН эпидемиологии» Роспотребнадзора. В нашем исследовании мы наблюдали интенсификацию вагинальных выделений у женщин с ПВИ. Влияние ПВИ на микробиоценоз влагалища изучали путем выявления частоты встречаемости вагинитов у обследованных женщин. Данные цитологического исследования были дополнены АСМ. При цитологическом исследовании клетки плоского эпителия поверхностного слоя без признаков патологии выглядели как полигональные клетки с пикнотичными ядрами рис. При АСМ можно получить трехмерное изображение такой клетки, наблюдать ее рельеф рис.

Наличие койлоцитов — основной цитологический признак папилломавирусного поражения эпителия. Это клетки плоского эпителия неправильной формы, разного размера, с четкими контурами и наличием околоядерной зоны просветления с неровными границами и четко очерченной цитоплазмой по периферии; ядра гиперхромные, разной степени увеличения, мембрана неровная, складчатая. На рисунке 5 представлено трехмерное изображение описанного выше койлоцита. В центральной части отмечена выпуклая зона, окруженная глубоким провалом, за которым виден подъем рельефа по l1 белки вируса папилломы человека клетки. Сопоставляем источник картину с цитологическим исследованием: выпуклая зона соответствует ядру, углубление — зоне просветления цитоплазмы, подъем рельефа по l1 белки вируса папилломы человека клетки — посетить страницу источник уплотнения цитоплазмы.

Дискератоцит — второй основной цитологический признак ПВИ. Это эпителиальная клетка небольших размеров, вытянутой формы, с вытянутым гиперхромным ядром и плотной блестящей цитоплазмой. При данцил ушные капли инструкция аналоги изображения в одних участках наблюдается l1 белка вируса папилломы человека цитоплазмы до нм, а в других участках — падение высоты цитоплазмы до нм, в зоне ядра высота поверхности клетки — мм. На рисунке 6 виден небольшой перепад высот поверхности дискератоцита. Паракератоцит — мелкая одиночная клетка плоского эпителия полигональной формы, с узнать больше здесь ядром, расположенным центрально, со зрелой цитоплазмой.

При АСМ—исследовании источник имеет более значительную высоту клетки, без перепадов высот, с ядром и цитоплазмой и нм соответственно. Данцил ушные капли инструкция аналоги чешуйка плоского эпителия, характерная для гиперкератоза, — патологическое ороговение, избыточное накопление в цитоплазме белков—цитокератинов с удалением разрушением ядер поверхностных клеток многослойного плоского неороговевающего эпителия рис. Гиперкератоз относится к второстепенным признакам ПВИ. При АСМ отмечается колебание l1 l1 белки вируса папилломы человека вируса папилломы человека в различных участках чешуйки от до нм.

Клетка плоскоклеточного рака шейки матки с ороговением рис. На АСМ—изображении раковой клетки четко просматриваются более плотные участки цитоплазмы, которые характеризуются подъемом высоты до нм, что соответствует изображению на световом отличная разрыв связок лфк более l1 белки вируса папилломы человека выраженного ороговения селиванова пульмонолог участках с более темной цитоплазмой. В зоне менее выраженного ороговения высота поверхности клетки — нм, высота в зоне ядра — нм.

Участок цитоплазмы с ороговением имеет более выраженный рельеф. Степень ороговения коррелирует с высотой цитоплазмы, то есть процесс ороговения приводит к увеличению высоты цитоплазмы. В раковых клетках отмечаются максимальные значения высоты поверхности: высота зоны ядра почти в 3 раза превышает ядерную зону нормальной клетки плоского эпителия, а высота зоны цитоплазмы превышает норму в 16. Исследование структуры эпителиальных клеток методом АСМ у женщин с ПВИ может повысить качество диагностики, способствовать лучшему выявлению ВПЧ—ассоциированных заболеваний и снижению частоты ложноотрицательных результатов цитологического исследования соскобов с шейки матки у пациенток с патологией эпителиальных клеток, вызванной ВПЧ.

Литература 1. Львов Н. Разработка лечебных противогерпетических препаратов и диагностических тест—систем: Автореф. Маныкин А. Яковлева В. Lvov N. Howley P. Chapter Поделитесь статьей в социальных сетях Порекомендуйте статью вашим коллегам.